狠狠综合久久_国产一区2区_黄色网址在线播放_一区二区三区免费_久久这_一区二区三区免费

熱門搜索:進(jìn)口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無血清培養(yǎng)基,N2培養(yǎng)基,紫外酶標(biāo)板,Gibco膠原酶,Trizol一步法試劑,反轉(zhuǎn)錄酶試劑盒,脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑,Roche原裝潮霉素B
產(chǎn)品分類

Product category

新聞資訊 / news 您的位置:網(wǎng)站首頁 > 新聞資訊 > 聯(lián)合碳化透析袋的的選擇要怎么做

聯(lián)合碳化透析袋的的選擇要怎么做

發(fā)布時(shí)間: 2019-11-26  點(diǎn)擊次數(shù): 3198次
   聯(lián)合碳化透析袋準(zhǔn)RC膜擁有廣泛的化學(xué)兼容性,能承受弱酸弱堿或稀釋的強(qiáng)酸強(qiáng)堿,絕大部分的醇類物質(zhì);弱極性有機(jī)物或者稀釋過的強(qiáng)極性有機(jī)物,如DMSO,接觸強(qiáng)極性有機(jī)溶劑可能會(huì)損害RC膜;標(biāo)準(zhǔn)RC膜能適用pH值2-12以及溫度4-123°C之間。
 
  聯(lián)合碳化透析袋的的選擇:
  1)選擇合適的截留分子量。
  截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離,需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25。選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則:選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半,以獲得至少90%的保留率。
 
  分子量差超過100倍時(shí),可以同時(shí)保證高收率和高純度。
  當(dāng)分子量差10倍時(shí),為了追求高收率,可以選擇較低的截留分子量;為了追求高純度,可以選擇較高的截留分子量。如產(chǎn)品和雜質(zhì),側(cè)重收率,選擇截留分子是產(chǎn)品分子量的80%-100%及提高收率,用截留分子量20KD的膜去分離CytC和VitB12可得到約88%左右的收率,但仍含有12%左右的雜質(zhì)。側(cè)重純度但犧牲收率,選用截留分子量高一些膜,樣品保留率在50%-80%左右,用截留分子量為50KD的膜去分離CytC和VitB12以達(dá)到收率76%左右和約有2%的B12存留。
 
  對(duì)于需對(duì)幾種分子進(jìn)行分離的應(yīng)用,分子之間的分子量差至少為5倍,才能完成有效的膜透析。若不能滿足分子量差的要求,可能需要使用其它的分離技術(shù),如色譜方法或切向流過濾。
 
  2)選擇適當(dāng)?shù)谋馄綄挾龋w積)
  聯(lián)合碳化透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快;較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于使用,建議使用總長(包括閉合夾和頂部空間)為大約10-15cm的透析袋。
 
  3)選擇適合的透析膜材質(zhì)
  每種膜對(duì)不同的分子具有不同的親和性。對(duì)于球蛋白,相對(duì)的結(jié)合親和性由低到高為CE<RC<PVDF。
  • 聯(lián)系電話電話021-65672052
  • 傳真傳真86-021-62097628
  • 郵箱郵箱qiaoxing2013@126.com
  • 地址公司地址上海市楊浦區(qū)寧國路229號(hào)13號(hào)樓704室
© 2025 版權(quán)所有:上海橋星貿(mào)易有限公司   備案號(hào):滬ICP備13006387號(hào)-3   sitemap.xml   管理登陸   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)       
  • 公眾號(hào)二維碼

聯(lián)


狠狠综合久久_国产一区2区_黄色网址在线播放_一区二区三区免费_久久这_一区二区三区免费
<code id="mcuog"><tr id="mcuog"></tr></code>
<table id="mcuog"></table>
<center id="mcuog"></center>
欧美日韩国产综合在线| 国产精品一区二区欧美| 欧美一区二区三区成人久久片| 国产精品嫩草99av在线| 欧美a级在线| 亚洲高清资源综合久久精品| 147欧美人体大胆444| 日韩午夜激情| 亚洲黄色精品| 最新日韩在线| 亚洲国产一区二区三区高清| 欧美韩国一区| 伊人久久大香线蕉精品| 亚洲视频在线二区| 亚洲国产欧美日韩| 婷婷精品国产一区二区三区日韩| 国产在线一区二| 国产精品一区二区不卡视频| 91国产在线播放| 风间由美久久久| 99re视频在线观看| 国产欧美亚洲日本| 久久免费99精品久久久久久| 国产午夜精品一区| 精品乱码一区| 奇米精品在线| 一区二区三区我不卡| 欧美精品国产| 欧美日韩系列| 在线精品一区二区| 免费日韩精品中文字幕视频在线| 久久精品日产第一区二区| 91超碰在线免费观看| 99国产在线视频| 免费成人看片网址| 一区二区精品免费视频| 黑丝一区二区| 99精品福利视频| 91九色极品视频| 欧洲成人一区二区| 欧美日韩网址| 久久久久国产精品午夜一区| 国产伦一区二区三区色一情| 精品国产一二| 欧美在线91| 亚洲一区二区三区欧美| 国产一区二区三区色淫影院| 欧美最大成人综合网| 欧美午夜免费影院| 久久婷婷丁香| 日本一区免费| 日韩一级欧洲| 久久一区免费| 亚洲人成在线影院| 久久av一区二区| 国产精品国产三级欧美二区| 亚洲一区二区在| 免费在线观看一区二区| 国内视频精品| 国外成人在线视频网站| 欧美视频久久| 国产v亚洲v天堂无码| 最新精品视频| 91久色国产| 亚洲三区四区| aa日韩免费精品视频一| 欧美国产综合| 国产精品久久久久久久久久久久午夜片 | 亚洲免费不卡| 久久久国产精品一区二区三区| 国产一区激情| 国产亚洲精品久久飘花| 激情偷拍久久| 日本一区二区精品视频| 国产欧美日本在线| 亚洲一区二区三区精品动漫 | 欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看| 亚洲视屏一区| 日韩精品不卡| 肥熟一91porny丨九色丨| 很黄很黄激情成人| 色综合视频二区偷拍在线| 久久久久久久波多野高潮日日| 色阁综合av| 国产精品久久亚洲7777| 91久久黄色| 一区二区三区在线视频看| 国产亚洲情侣一区二区无| 一区二区动漫| 欧美日本中文| 玛丽玛丽电影原版免费观看1977| 亚洲一区二区三区午夜| 国产精品多人| 中文字幕剧情在线观看一区| 精品在线一区| 国产精品theporn88| 国产精品亚洲综合| 在线欧美一区| 欧美全黄视频| 亚洲精品日韩在线观看| 久久精品国产精品国产精品污| 久久国产精品免费一区| 亚洲精品一区二区三| 欧美天天视频| 欧美日一区二区在线观看| 日韩久久久久久久| 欧美一区二区三区四区夜夜大片| 国产精品一区二区三区免费| 香蕉久久夜色精品| 久久国产精品一区二区三区| 国产日韩亚洲欧美精品| 99精品国产高清一区二区| 欧美精品入口| 欧美精品二区| 一区二区亚洲精品| 91久久久久| 亚洲另类黄色| 亚洲中午字幕| 久久先锋影音| 国产欧美一区二区视频| 国产精品一区二区av| 国产伦精品一区二区三区照片| 国产精品乱子乱xxxx| 国产精品嫩草在线观看| 久久久水蜜桃| 艳色歌舞团一区二区三区| 欧美一区影院| 亚洲二区精品| 国产视频一区在线观看一区免费| 国产精品三区www17con| 久久精品国产综合精品| 91网免费观看| 极品尤物一区二区三区| 欧美一级爱爱| 欧美a级一区| 在线综合亚洲| 97国产超碰| 欧美人与物videos另类| 亚洲日本一区二区三区在线不卡 | 国产一区二区高清| 99re视频在线观看| 日本福利一区二区三区| 欧美精品一区二区三区久久久竹菊| 国产精品v亚洲精品v日韩精品| 中文久久精品| 国语精品免费视频| 牛夜精品久久久久久久99黑人| 亚洲精品字幕| 国产一区二区三区av在线| 亚洲午夜在线观看| 在线一区免费观看| 精品国产一区二区三区麻豆免费观看完整版 | 亚洲三级影院| 国产精品高清一区二区三区| 日本在线观看一区| 夜夜爽99久久国产综合精品女不卡| **亚洲第一综合导航网站 | 日韩激情视频| 亚洲毛片av| 久久久久久九九九九| 亚洲午夜一区| 久久66热这里只有精品| 欧美日韩高清在线一区| 91精品国产高清久久久久久91裸体 | 亚洲手机视频| 久久久久久久有限公司| 亚洲第一在线综合在线| 久久久国产精品一区二区三区| 国内一区二区三区| 久久99国产精品| 日韩午夜黄色| 亚洲精品一卡二卡三卡四卡| 午夜影院日韩| 中文字幕一区二区三区有限公司 | 91黄在线观看| 国产综合精品| 蜜桃传媒视频麻豆第一区免费观看 | 国产66精品久久久久999小说| 亚洲伊人婷婷| 久久免费99精品久久久久久| 国产偷自视频区视频一区二区| 欧美一进一出视频| 久久午夜精品一区二区| 国产精品hd| 亚洲bbw性色大片| 国产视色精品亚洲一区二区| 国产综合亚洲精品一区二| 六月婷婷久久| 动漫美女被爆操久久久| 在线看片欧美| 欧美va天堂在线| 日本欧美精品久久久| 国产精品久久久久久久久婷婷 | 中文字幕在线亚洲三区| 视频在线精品一区| 99热这里只有精品8| 99精品视频免费观看| 91福利视频导航| 亚洲免费不卡| 亚洲欧洲精品一区二区|